Beschreibung

Farbloses Hautantiseptikum mit breitem Wirkspektrum – gebrauchsfertig für Punktionen, Injektionen und OP.

Cutasept® F – Hautantiseptik für die unverletzte Haut

Cutasept® F steht für den Schritt Desinfizieren im Hautschutzplan: die Hautdesinfektion vor Punktionen (z. B. Blutzuckermessung, Blutentnahme, Heimdialyse), Injektionen und operativen Eingriffen. Das farblose, gebrauchsfertige Antiseptikum wirkt schnell und breit – bakterizid (inkl. MRSA), levurozid, tuberkulozid, mykobakterizid und begrenzt viruzid (inkl. HBV, HIV, HCV). Es ist VAH-gelistet und als Arzneimittel zugelassen (BfArM-Zul.-Nr. 6281157.00.00). Die gefärbte Variante für die präoperative Feldmarkierung ist Cutasept® G.

FarblosVAH-gelistetBakterizid inkl. MRSABegrenzt viruzidGebrauchsfertigArzneimittel
Indikation / Wirkung Prüfnorm Einwirkzeit
Hautdesinfektion (VAH-gelistet)
Talgdrüsenarme Haut vor Injektionen und Punktionen VAH 15 Sek.
Talgdrüsenarme Haut vor Punktionen von Gelenken, Körperhöhlen, Hohlorganen und chirurgischen Eingriffen VAH 1 Min.
Talgdrüsenreiche Haut VAH 2 Min.
Weitere Wirksamkeiten
Begrenzt viruzid (inkl. HBV, HIV, HCV) DVV / EN 14476 15 Sek.
Tuberkulozid EN 14348 30 Sek.
Mykobakterizid EN 14348 60 Sek.

Auszug der Anwendungs-/Wirktabelle. Vollständige Angaben siehe Produktinformation des Herstellers.

Inhaltsstoffe & Zusammensetzung

Wirkstoff je 100 g: Propan-2-ol 63,0 g (entspricht 70 Vol.-%). Sonstige Bestandteile: Benzalkoniumchlorid, Gereinigtes Wasser.

Wirkspektrum: bakterizid (inkl. MRSA), levurozid, tuberkulozid, mykobakterizid, begrenzt viruzid (inkl. HBV, HIV, HCV). Listung: VAH. Aussehen: farblose Lösung, alkoholischer Geruch, Dichte ca. 0,88 g/cm³, Flammpunkt 21 °C.

Anwendung

Cutasept® F ist gebrauchsfertig und wird direkt auf die zu desinfizierende Hautpartie aufgesprüht bzw. aufgetragen – in möglichst geringem Abstand, um Sprühschatten zu vermeiden und eine satte Benetzung sicherzustellen. Alternativ auf einen sterilen Tupfer aufsprühen und die Hautpartie damit abreiben. Bei beiden Methoden die indikationsgerechte Einwirkzeit einhalten. Vor dem Einsatz von Thermokautern oder anderen elektrischen Geräten auf vollständige Auftrocknung achten. Haltbarkeit nach Anbruch: 1 Jahr.

Leicht entzündbar (Flammpunkt 21 °C) – von Zündquellen fernhalten, vor Einsatz elektrischer Geräte vollständig auftrocknen lassen. Nur auf unverletzter Haut anwenden, nicht in Augen und auf Schleimhäute. Enthält Benzalkoniumchlorid; Hautreizungen und allergische Kontaktdermatitis sind möglich.

Gebinde & Artikelnummern

Gebinde / Packungsinhalt Art.-Nr. PZN
50 ml Sprühflasche (Originalpackung) 981 968 20010377
250 ml Sprühflasche (Originalpackung) 981 969 03917271
1.000 ml Flasche (Originalpackung) 981 970 03917294
5 Liter Kanister (Originalpackung) 981 971 03917302
250 ml Sprühflasche (Klinikpackung) 981 972
1.000 ml Flasche (Klinikpackung) 981 973
Im Hautschutzplan: Schritt 4 – Desinfizieren (farblos). Für die präoperative Anwendung mit Feldmarkierung: Cutasept® G (gefärbt). Vorgelagert: Reinigen (Baktolin® pure), Schützen (Baktolan® protect+ pure) und Pflegen (Baktolan® balm).
Häufige Fragen
Welche Einwirkzeit hat Cutasept® F?
Auf talgdrüsenarmer Haut vor Injektionen/Punktionen 15 Sekunden, vor Eingriffen an Gelenken/Körperhöhlen/chirurgisch 1 Minute, auf talgdrüsenreicher Haut 2 Minuten (jeweils VAH).
Ist Cutasept® F wirksam gegen MRSA?
Ja. Das Präparat wirkt bakterizid inklusive MRSA sowie levurozid, tuberkulozid, mykobakterizid und begrenzt viruzid (inkl. HBV, HIV, HCV).
Worin unterscheidet sich Cutasept® F von Cutasept® G?
Cutasept® F ist farblos, Cutasept® G ist gefärbt und markiert das Desinfektionsfeld für die präoperative Anwendung.
Ist das Produkt brennbar?
Ja. Mit einem Flammpunkt von 21 °C ist es leicht entzündbar. Vor dem Einsatz elektrischer Geräte vollständig auftrocknen lassen und von Zündquellen fernhalten.
Darf ich es auf Schleimhäute auftragen?
Nein. Cutasept® F ist nur für unverletzte Haut bestimmt, nicht für Augen und Schleimhäute.
Als Fachhändler für Pflegehilfsmittel und Medizinprodukte führen wir Cutasept® F als Originalware direkt vom Hersteller BODE Chemie / HARTMANN. Bei Fragen zu Hautschutz, Hautpflege und Hautantiseptik in Ihrer Einrichtung helfen wir gern weiter.
Cutasept® F kaufen beim Fachhandel für Pflegehilfsmittel, Medizinprodukte & InkontinenzartikelSeniPax – by Demir Care | Emmerich am Rhein | info@senipax.de

Pflichtangabe: Cutasept® F ist ein Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Cutasept® F. Wirkstoff: Propan-2-ol. Anwendungsgebiete: Hautdesinfektion von unverletzter Haut vor Punktionen, Injektionen und operativen Eingriffen. Enthält Benzalkoniumchlorid. Pharmazeutischer Unternehmer: BODE Chemie GmbH, Melanchthonstraße 27, 22525 Hamburg. (Stand: 11/2024)

Cutasept® F – farbloses Hautdesinfektionsmittel

Produkt Form
  • Farbloses Hautantiseptikum mit breitem Wirkspektrum
  • VAH-gelistet, bakterizid (inkl. MRSA) und begrenzt viruzid
  • Gebrauchsfertig – schon ab 15 Sekunden Einwirkzeit

2,29 € Inkl. MwSt 45,80 €/l

    Individuelle Konditionen gewünscht?

    Unser Vertriebsteam erstellt Ihnen gerne ein maßgeschneidertes Angebot.

    Barcode: 4031678089345

    Beschreibung

    Farbloses Hautantiseptikum mit breitem Wirkspektrum – gebrauchsfertig für Punktionen, Injektionen und OP.

    Cutasept® F – Hautantiseptik für die unverletzte Haut

    Cutasept® F steht für den Schritt Desinfizieren im Hautschutzplan: die Hautdesinfektion vor Punktionen (z. B. Blutzuckermessung, Blutentnahme, Heimdialyse), Injektionen und operativen Eingriffen. Das farblose, gebrauchsfertige Antiseptikum wirkt schnell und breit – bakterizid (inkl. MRSA), levurozid, tuberkulozid, mykobakterizid und begrenzt viruzid (inkl. HBV, HIV, HCV). Es ist VAH-gelistet und als Arzneimittel zugelassen (BfArM-Zul.-Nr. 6281157.00.00). Die gefärbte Variante für die präoperative Feldmarkierung ist Cutasept® G.

    FarblosVAH-gelistetBakterizid inkl. MRSABegrenzt viruzidGebrauchsfertigArzneimittel
    Indikation / Wirkung Prüfnorm Einwirkzeit
    Hautdesinfektion (VAH-gelistet)
    Talgdrüsenarme Haut vor Injektionen und Punktionen VAH 15 Sek.
    Talgdrüsenarme Haut vor Punktionen von Gelenken, Körperhöhlen, Hohlorganen und chirurgischen Eingriffen VAH 1 Min.
    Talgdrüsenreiche Haut VAH 2 Min.
    Weitere Wirksamkeiten
    Begrenzt viruzid (inkl. HBV, HIV, HCV) DVV / EN 14476 15 Sek.
    Tuberkulozid EN 14348 30 Sek.
    Mykobakterizid EN 14348 60 Sek.

    Auszug der Anwendungs-/Wirktabelle. Vollständige Angaben siehe Produktinformation des Herstellers.

    Inhaltsstoffe & Zusammensetzung

    Wirkstoff je 100 g: Propan-2-ol 63,0 g (entspricht 70 Vol.-%). Sonstige Bestandteile: Benzalkoniumchlorid, Gereinigtes Wasser.

    Wirkspektrum: bakterizid (inkl. MRSA), levurozid, tuberkulozid, mykobakterizid, begrenzt viruzid (inkl. HBV, HIV, HCV). Listung: VAH. Aussehen: farblose Lösung, alkoholischer Geruch, Dichte ca. 0,88 g/cm³, Flammpunkt 21 °C.

    Anwendung

    Cutasept® F ist gebrauchsfertig und wird direkt auf die zu desinfizierende Hautpartie aufgesprüht bzw. aufgetragen – in möglichst geringem Abstand, um Sprühschatten zu vermeiden und eine satte Benetzung sicherzustellen. Alternativ auf einen sterilen Tupfer aufsprühen und die Hautpartie damit abreiben. Bei beiden Methoden die indikationsgerechte Einwirkzeit einhalten. Vor dem Einsatz von Thermokautern oder anderen elektrischen Geräten auf vollständige Auftrocknung achten. Haltbarkeit nach Anbruch: 1 Jahr.

    Leicht entzündbar (Flammpunkt 21 °C) – von Zündquellen fernhalten, vor Einsatz elektrischer Geräte vollständig auftrocknen lassen. Nur auf unverletzter Haut anwenden, nicht in Augen und auf Schleimhäute. Enthält Benzalkoniumchlorid; Hautreizungen und allergische Kontaktdermatitis sind möglich.

    Gebinde & Artikelnummern

    Gebinde / Packungsinhalt Art.-Nr. PZN
    50 ml Sprühflasche (Originalpackung) 981 968 20010377
    250 ml Sprühflasche (Originalpackung) 981 969 03917271
    1.000 ml Flasche (Originalpackung) 981 970 03917294
    5 Liter Kanister (Originalpackung) 981 971 03917302
    250 ml Sprühflasche (Klinikpackung) 981 972
    1.000 ml Flasche (Klinikpackung) 981 973
    Im Hautschutzplan: Schritt 4 – Desinfizieren (farblos). Für die präoperative Anwendung mit Feldmarkierung: Cutasept® G (gefärbt). Vorgelagert: Reinigen (Baktolin® pure), Schützen (Baktolan® protect+ pure) und Pflegen (Baktolan® balm).
    Häufige Fragen
    Welche Einwirkzeit hat Cutasept® F?
    Auf talgdrüsenarmer Haut vor Injektionen/Punktionen 15 Sekunden, vor Eingriffen an Gelenken/Körperhöhlen/chirurgisch 1 Minute, auf talgdrüsenreicher Haut 2 Minuten (jeweils VAH).
    Ist Cutasept® F wirksam gegen MRSA?
    Ja. Das Präparat wirkt bakterizid inklusive MRSA sowie levurozid, tuberkulozid, mykobakterizid und begrenzt viruzid (inkl. HBV, HIV, HCV).
    Worin unterscheidet sich Cutasept® F von Cutasept® G?
    Cutasept® F ist farblos, Cutasept® G ist gefärbt und markiert das Desinfektionsfeld für die präoperative Anwendung.
    Ist das Produkt brennbar?
    Ja. Mit einem Flammpunkt von 21 °C ist es leicht entzündbar. Vor dem Einsatz elektrischer Geräte vollständig auftrocknen lassen und von Zündquellen fernhalten.
    Darf ich es auf Schleimhäute auftragen?
    Nein. Cutasept® F ist nur für unverletzte Haut bestimmt, nicht für Augen und Schleimhäute.
    Als Fachhändler für Pflegehilfsmittel und Medizinprodukte führen wir Cutasept® F als Originalware direkt vom Hersteller BODE Chemie / HARTMANN. Bei Fragen zu Hautschutz, Hautpflege und Hautantiseptik in Ihrer Einrichtung helfen wir gern weiter.
    Cutasept® F kaufen beim Fachhandel für Pflegehilfsmittel, Medizinprodukte & InkontinenzartikelSeniPax – by Demir Care | Emmerich am Rhein | info@senipax.de

    Pflichtangabe: Cutasept® F ist ein Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

    Cutasept® F. Wirkstoff: Propan-2-ol. Anwendungsgebiete: Hautdesinfektion von unverletzter Haut vor Punktionen, Injektionen und operativen Eingriffen. Enthält Benzalkoniumchlorid. Pharmazeutischer Unternehmer: BODE Chemie GmbH, Melanchthonstraße 27, 22525 Hamburg. (Stand: 11/2024)

    Pflichthinweise

    Gefahrensymbol Flamme, GHS-Piktogramm für leicht entzündliche Stoffe, Sicherheitskennzeichnung Gefahrenpiktogramm mit Ausrufezeichen, Warnsymbol für Chemikaliensicherheit und Arbeitsschutz
    Signalwort: Gefahr Gefahrenhinweise: H225 – Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar. H319 – Verursacht schwere Augenreizung. H336 – Kann Schläfrigke... Weiterlesen

    Zuletzt angesehene Produkte

      © 2026 SeniPax.de, Powered by Shopify

        • PayPal

        Anmeldung

        Haben Sie Ihr Passwort vergessen?

        Sie haben noch kein Konto?
        Konto erstellen